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药物临床试验:CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液

CTR20140802 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-1版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-1.0 版本日期:2014年08月26日
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药物临床试验:CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液

CTR20150074 | 左乙拉西坦注射液 已完成 用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2014-2;版 本 号:ZYLXTZSY-S-2014-2.0 ;版本日期:2014年12月25...
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药物临床试验:CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒

CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒 进行中-招募完成 适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹...
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药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗 左乙拉西坦缓释片(0.75g)人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列...
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药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦

CTR20210945 | 布立西坦片 已完成 年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究 一项评价布立西坦...
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药物临床试验:CTR20191232 | 吡拉西坦

CTR20191232 | 吡拉西坦片 已完成 成年人:与衰老相关的慢性轻微紊乱(认知或神经感觉方面)的辅助治疗(不包括阿尔茨海默病和其他痴呆病症):眩晕症状的治疗。体重为30 kg以上的儿童(约为9岁以上的儿童):阅读障碍。 吡...
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药物临床试验:CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊

CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊 已完成 适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等引起的记忆与智能障碍 (S)-奥拉西坦胶囊的一期安全耐受性、药代动力学特征 (S)-奥拉西坦胶囊的安全耐受性、药代动力学特征及探索代谢...
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药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦

CTR20210945 | 布立西坦片 进行中-招募完成 年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作 一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性研究 一项评价...
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药物临床试验:CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

CTR20240752 | 布立西坦口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗,用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作,伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...
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药物临床试验:CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...
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