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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...003注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症，混合性血脂异常症，纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临...

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药物临床试验：CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 BEP-DP08201-202401

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药物临床试验：CTR20220514 | IMM-H007片

CTR20220514 | IMM-H007片 进行中-招募中 主要用于改善血脂紊乱，降低血中LDL-C、TC和TG水平 IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-IMM-H00...

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药物临床试验：CTR20210932 | 注射用SHR-1209

...安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 SHR-1209-302

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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

CTR20250119 | Kylo-12注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

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药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

... 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

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药物临床试验：CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...高甘油三酯血症的治疗；2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机、开放、双周期交叉、单剂量空腹和餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

... 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

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药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson II a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157

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