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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20230786 | ECC4703胶囊

CTR20230786 | ECC4703胶囊 进行中-招募中 血脂异常 一项评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在...

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药物临床试验：CTR20180673 | 非诺贝特胆碱缓释胶囊

...严重高甘油三酯血症；2、原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特胆碱缓释胶囊生物等效性研究正式实验 健康受试者空腹和餐后口服非诺贝特胆碱缓释胶囊随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性试验-正式试...

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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

CTR20232382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...油三酯血症的治疗； （2）原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNBT-2022-02

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药物临床试验：CTR20170583 | 瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀钙片 已完成 适用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症，也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究 两周期、交叉单次给药研究瑞舒伐他汀钙片空腹及高脂餐后人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20230414 | 普伐他汀钠片

...运动、减肥）仍不能控制的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、三周期、部分重复交叉的空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20231369 | VSA003注射液

...003注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症，混合性血脂异常症，纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临...

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药物临床试验：CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生物等效性试验 BEP-DP08201-202401

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药物临床试验：CTR20220514 | IMM-H007片

CTR20220514 | IMM-H007片 进行中-招募中 主要用于改善血脂紊乱，降低血中LDL-C、TC和TG水平 IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 IMM-H007片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-IMM-H00...

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