为您找到约 258 条结果，搜索耗时：0.0083秒

药物临床试验：CTR20210932 | 注射用SHR-1209

...安全性的III期临床研究 评价SHR-1209联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高胆固醇血症和高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 SHR-1209-302

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

CTR20250119 | Kylo-12注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

CTR20250119 | Kylo-12注射液 进行中-招募中 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

... 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252387 | MWX203注射液

CTR20252387 | MWX203注射液 进行中-招募中 血脂异常 评估 MWX203 注射液在中国健康受试者中单次皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学 评估 MWX203 注射液在中国健康受试者中单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222512 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...高甘油三酯血症的治疗；2.原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊在中国健康人群中单中心、随机、开放、双周期交叉、单剂量空腹和餐后生物等效...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

... 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2414

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20232224 | 氟伐他汀钠缓释片 已完成 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson II a及II b型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验 YYAA1-FFZ-22157

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231745 | 氟伐他汀钠缓释片

...品用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb 型） 的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZSY-BE-FFTT-2301

CDE 发布于2年前 0 次浏览