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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20243760 | 螺内酯口服混悬液

...院的需要；通常与其他心力衰竭疗法联合应用。 （2）高血压：作为治疗高血压的附加疗法，用于降低其他药物未能充分控制的成年患者的血压。降低血压可降低致命性和非致命性心血管事件风险，主要是中风和心肌梗死。 （3...

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药物临床试验：CTR20131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...0131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 评价硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度高血压的临床试验 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻、中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临...

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药物临床试验：CTR20131433 | 依普利酮片

...完成 用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照，多中心评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 N...

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药物临床试验：CTR20181559 | SPH3127片

CTR20181559 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期临床试验——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20232754 | 补肾和脉颗粒

...232754 | 补肾和脉颗粒 进行中-尚未招募 老年单纯收缩期高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压的II期临床试验 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20232754 | 补肾和脉颗粒

...R20232754 | 补肾和脉颗粒 进行中-招募中 老年单纯收缩期高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压的II期临床试验 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 进行中-招募中 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 进行中-招募中 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验...

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