为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0050秒

药物临床试验：CTR20220134 | SAR439859片

...而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究 EFC16133

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241992 | GB08注射液

CTR20241992 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症 一项评估健康成年受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的I期临床试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照，合并开放、阳性对照、平行试验评估健...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002（ELAI...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231828 | GS3-007a口服液

CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、转移性乳腺癌 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌成人患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性（根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种...

CDE 发布于1年前 0 次浏览