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药物临床试验:CTR20230573 | 聚乙二醇重组人
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注射液
CTR20230573 | 聚乙二醇重组人
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注射液 进行中-招募中 儿童特发性矮小 聚乙二醇重组人
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注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究 聚乙二醇重组人
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注射液在中国健康成年男性受试者中随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人
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注射液(高剂量组)
CTR20160674 | 聚乙二醇重组人
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注射液(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效
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治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人
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注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20243514 | 重组人
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注射液
CTR20243514 | 重组人
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注射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人
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注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20140394 | Y型PEG化重组人
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注射液
CTR20140394 | Y型PEG化重组人
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注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人
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I期临床试验 Y型PEG化重组人
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注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体耐受性及PD/PK Ⅰ期临床试验。 TB1010GH
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发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180129 | 长效人红细胞
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CTR20180129 | 长效人红细胞
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注射液 已完成 治疗慢性肾脏疾病所致贫血,包括行透析和非透析治疗者。 长效人红细胞
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安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞
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注射液治疗慢性透析肾性贫...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人
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注射液
CTR20213288 | Y型PEG化重组人
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注射液 已完成 儿童矮小症(特发性矮小症、小于胎龄儿、先天性卵巢发育不良综合征) Y型PEG化重组人
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注射液儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人
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注射液治疗儿童矮小症...
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药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人
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注射液
CTR20213288 | Y型PEG化重组人
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注射液 进行中-招募完成 儿童矮小症(特发性矮小症、小于胎龄儿、先天性卵巢发育不良综合征) Y型PEG化重组人
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注射液儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人
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注射液治疗儿...
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发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液
CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童
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缺乏症 在儿童
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缺乏症受试者中评估重组长效人
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(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童
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缺乏症受试者中评估重组长效人
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(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211232 | 注射用重组人
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-Fc融合蛋白
CTR20211232 | 注射用重组人
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-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人
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-Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200399 | 注射用TransCon hGH
CTR20200399 | 注射用TransCon hGH 已完成 儿童
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缺乏症 每周一次注射用TransCon治疗儿童
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缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人
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治疗儿童
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缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床...
CDE
发布于
1年前
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