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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20234041 | 注射用THDBH120

CTR20234041 | 注射用THDBH120 进行中-招募中 成人2型糖尿病 评估注射用THDBH120在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20150161 | 注射用APG-1387

CTR20150161 | 注射用APG-1387 已完成 晚期实体瘤患者 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学研究 APG-1387-CH-10...

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药物临床试验：CTR20201328 | 注射用IBI362

CTR20201328 | 注射用IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib/II期研究 IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362A101；V1.0版

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药物临床试验：CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

CTR20170033 | 注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

CTR20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20232042 | 注射用SHR-2001

CTR20232042 | 注射用SHR-2001 进行中-招募中 系统性红斑狼疮（SLE） 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...

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药物临床试验：CTR20150246 | 注射用HAO472

CTR20150246 | 注射用HAO472 进行中-尚未招募 急性髓性细胞白血病 HAO472治疗复发/难治的M2b型AML的I期临床试验 HAO472治疗复发/难治的M2b型急性髓性细胞白血病的（AML）的多中心、开放、剂量递增的I期临床试验 HAO472-101

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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