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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片

...少年受试者Stargardt病治疗中安全性和疗效 III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中安全性和疗效 III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-CT03
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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片

...少年受试者Stargardt病治疗中安全性和疗效 III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中安全性和疗效 III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-008-CT03
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药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊

...3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行Ib期中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行Ib期中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03
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药物临床试验:CTR20220657 | 地屈孕酮片

...孕酮用于体外受精中黄体支持有效性和安全性:一项中心、前瞻性、真实世界观察性研究 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持有效性和安全性:一项中心、前瞻性、真实世界观察性研究 DYDR5006
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药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片

...ALK重排或ROS1重排晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621中心、开放、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排晚期非小细胞肺癌受试者中心、开放、剂量递增和剂量扩展Ⅰ期临床研究 XZP-36...
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效I期临床研究 一项中心、开放、单臂I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101

CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期实体瘤 中心,开放,单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效I期临床研究 一项中心、开放、单臂I期临床研究:评价CYH33在晚期实体瘤患者...
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药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264

...SKB264单药治疗选定晚期实体瘤患者有效性和安全性中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定晚期实体瘤患者有效性和安全性中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08
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药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊

...价GSK2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率开放性中心研究 一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性黑色素瘤受试者客观缓解率开放性中心研究 CDRB436B2205;版本号V04
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药物临床试验:CTR20221648 | 无

...治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)患者II期、中心、开放性、剂量范围探索研究 一项Sepantronium Bromide治疗复发性/难治性c-Myc重排高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)患者II期、中心、开放性、剂量范围探索研究 PC002-01
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