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药物临床试验:CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行中心、随机、阳性对照队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行中心、随机、阳性对照队列II期研究 US-China-HY1001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾沙班片

...chi Sankyo Europe GmbH上市里先安®在健康受试者中进行中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2序列、4周期、重复交叉生物等效性研究 LWY19013B-CSP
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240747 | 甲苯磺酸艾沙班片

...chi Sankyo Europe GmbH上市里先安®在健康受试者中进行中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2序列、4周期、重复交叉生物等效性研究 LWY19013B-CSP
CDE 发布于1年前 0 次浏览

安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)

...省宿州市埇桥区汴阳三路616号宿州市立医院北区儿童诊疗中心一楼 GCP202301 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低慢性心力衰竭(气虚血瘀证)有效性和安全性中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、标准治疗加载Ⅱ期临...
机构 发布于3年前 668 次浏览

药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

...探究tinlarebant治疗地图样萎缩安全性和疗效III期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩安全性和疗效III期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) LB...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片

...探究tinlarebant治疗地图样萎缩安全性和疗效III期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩安全性和疗效III期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) LB...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191077 | LCI699

CTR20191077 | LCI699 已完成 内源性库欣综合征 开放性中心承接研究评价LCI699继续治疗长期安全性 一项开放标签、中心承接研究,在完成了一项由诺华申办osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗长期安全性 CLCI699C2X01B; V0...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

济南市章丘区人民医院

...骨折(气滞血瘀证)随机、双盲、安慰剂平行对照、中心临床试验,盐酸安罗替尼联合TQB2450  注射液治疗 R EGFR 突变 阳性且I EGFR TKI  治疗失败晚期非小细胞肺癌中心、单臂临床研究,评价金花清感治疗流行性感冒安...
机构 发布于4年前 607 次浏览

药物临床试验:CTR20250580 | RC148注射液

...移性非小细胞肺癌有效性及安全性队列、开放、中心Ⅰb期临床研究 RC148注射液单药或联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌有效性及安全性中心Ⅰb期临床研究 RC148-C002
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250807 | Tarlatamab

...C受试者中评价Tarlatamab给药方案2期、开放性、随机、中心研究 一项在小细胞肺癌(SCLC)受试者中评价Tarlatamab给药方案2期、开放性、随机、中心研究(DeLLphi-309) 20240092
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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