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药物临床试验:CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片
...退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂
中国
生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在
中国
健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克
中国
南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 m...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片
...退(射血分数≤35%)的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂
中国
生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在
中国
健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克
中国
南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 m...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243678 | Elacestrant片
...或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的
中国
绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 评价elacestrant在
中国
健康受试者中单次给药和食物影响的药代动力学特征以及安全性的单中心、开放标签的I期临床研究 评价elacestran...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244336 | SYH2053注射液
CTR20244336 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募
中国
原发性高胆固醇血症或混合血脂异常 SYH2053注射液对
中国
原发性高胆固醇血症或混合血脂异常参与者的疗效、安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂及阳性药对照,评价在背...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII
CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在
中国
甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的
中国
甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-
中国
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) 进行中-招募完成 在
中国
女性中预防人乳头瘤病毒16和18型别相关的宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)1/2/3、宫颈原位腺癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗在
中国
女孩中的免疫桥接研究 评价四价人乳...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212106 | TQ-B3234胶囊
CTR20212106 | TQ-B3234胶囊 进行中-招募中
中国
Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)患者 TQ-B3234胶囊在
中国
I型神经纤维瘤病相关受试者中的I期临床试验 评估TQ-B3234胶囊在
中国
I型神经纤维瘤病相关(神...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230851 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
CTR20230851 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 进行中-尚未招募
中国
成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染 TBTDAWBT治疗
中国
成人碳青霉烯耐药革兰阴性病原菌所致感染 评价注射用头孢他啶阿维巴坦钠治疗
中国
成人碳青霉烯耐药革...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募中
中国
重度血友病A(FVIII<1%)患者 在
中国
血友病A型经治疗患者(PTP)中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的
中国
重度血友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII
CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成
中国
重度血友病A(FVIII<1%)患者 在
中国
血友病A型经治疗患者(PTP)中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的
中国
重度血友病A(FVIII<1%)患者中评价注射用重组人凝血因子VIII...
CDE
发布于
5月前
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