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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

...2 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药代动力学特征、安全性和免疫原性（随机、静脉单次给药、平行）的I期临床研究 一项在...

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药物临床试验：CTR20131569 | GLP-fc

CTR20131569 | GLP-fc 已完成 用于治疗2型糖尿病 中国健康受试者和2型糖尿病患者的药代动力学研究 中国健康受试者中单剂量Dulaglutide和中国2型糖尿病患者中多剂量Dulaglutide的药代动力学 H9X-EW-GBDL

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...病；成人迟发性运动障碍。 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性研究（中国临床IV期研究） 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...氟比洛芬凝胶贴膏（商品名：ZEPOLAS®，规格：40 mg/贴）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。 次要目的：1）评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的安全性；2）评价受试制剂与参比制剂在中国...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20230462 | 地舒单抗注射液

CTR20230462 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价...

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药物临床试验：CTR20240285 | LY3537982胶囊

...LY3537982胶囊 进行中-招募中 携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...已完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多...

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