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药物临床试验：CTR20210909 | GB491

CTR20210909 | GB491 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试...

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药物临床试验：CTR20211219 | GB491

CTR20211219 | GB491 进行中-招募中 既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合来曲唑的Ib期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临...

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药物临床试验：CTR20150221 | TAK-491片(40mg)

CTR20150221 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在中国高血压受试者中比较TAK-491 和缬沙坦 一项比较TAK-491 和缬沙坦在中国原发性高血压受试者中的有效性和安全性的3 期、双盲、随机、平行组研究 TAK-491_305

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

CTR20212139 | GB491 进行中-招募中 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

CTR20211931 | GB491 进行中-招募中 本品拟与氟维司群联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III...

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

...因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 GB491-MB

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药物临床试验：CTR20233448 | 克立硼罗软膏

...中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE491

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药物临床试验：CTR20150589 | ABT-450/利托那韦/ABT-267

...T-267和ABT-333与RBV联合给药安全性和有效性的开放研究 M14-491

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黄石市中心医院

...床位1910张，在职员工2935人，其中硕博士512人、高级职称491人。拥有湖北省临床重点专科16个、省级重点学科1个、省级重点实验室1个，黄石市临床重点专科28个，是国家住院医生规范化培训基地、国家临床药物试验机构、国家临...

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