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491 004
药物临床试验:CTR20211931 |
GB
491
CTR20211931 |
GB
491
进行中-招募中 本品拟与氟维司群联用,治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌
GB
491
联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III...
CDE
发布于
1年前
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