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491
药物临床试验:CTR20210909 |
GB
491
CTR20210909 |
GB
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主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌
GB
491
联合氟维司群的Ib期临床试验
GB
491
联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211219 |
GB
491
CTR20211219 |
GB
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进行中-招募中 既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌
GB
491
联合来曲唑的Ib期临床试验
GB
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联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212139 |
GB
491
CTR20212139 |
GB
491
进行中-招募中 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗
GB
491
联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211931 |
GB
491
CTR20211931 |
GB
491
进行中-招募中 本品拟与氟维司群联用,治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌
GB
491
联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221435 | Lerociclib片
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]
GB
491
在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]
GB
491
在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究
GB
491
-MB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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