Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 50 条结果,搜索耗时:0.0064秒
六安市人民医院
...业相关人员参加国家、省内及院内组织的药物临床试验及
伦理
审查知识的培训。2019年10月31日,国家药品监督管理局在其官方网站上发布了2019年药物临床试验机构资格认定检查公告(第86
号
),六安市人民医院顺利通过了国家药...
机构
发布于
5年前
1525 次浏览
晋城大医院
...为临床试验提供稳固的基础。我院药物临床试验机构坚持
伦理
和科学原则,严格遵循SOP,将受试者权益和试验的质量放在首位,力求科学、严谨地完成每项临床试验。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、试验申请1.与...
机构
发布于
5年前
2101 次浏览
甘肃省人民医院
...理。机构总面积200 m2,设有GCP药房、监查室、办公室、
伦理
办公室、机构资料室、质控会议室等功能区。为严格按照GCP的要求进行临床试验,我院对承担新药临床研究任务从方案设计、组织实施、质量监控、研究总结等各个阶...
机构
发布于
10年前
4487 次浏览
新疆佳音医院
...审核2.1机构对送审材料及研究者资质进行审核、立项。3
伦理
审查3.1研究者/监查员填写《临床试验
伦理
审查申请表》,纸质版及
伦理
递交申请表交
伦理
委员会秘书审核。3.2
伦理
委员会秘书组织
伦理
委员对申报材料进行
伦理
审评。3...
机构
发布于
5年前
766 次浏览
枣庄市立医院
...册临床批件(但须注明为非临床试验);创新药需要前置
伦理
立项的,可不提供,需要提供说明3组长单位
伦理
批件和成员表(如有)本中心为组长单位的可不提供,如果组长单位
伦理
为修改后同意,需要提供审查意见函和
伦理
...
机构
发布于
7年前
1971 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...(药临床机构备字2019000020)。我院临床试验优势如下:
伦理
随到随审,项目立项+
伦理
+合同签署+启动,一周左右完成。自2020年3月至今,空白基质已采集3000余例,正式BE试验12项,预BE试验40项。两项BE试验通过现场核查。 ...
机构
发布于
5年前
1602 次浏览
西安市红会医院
...中发挥更重要作用,将严格遵循“GCP”原则,秉承科学与
伦理
,过程规范,结果可靠,保护受试者权益的原则与要求,不忘初心、不辱使命,为新药临床研究做贡献。 立项:机构、
伦理
同时递交材料,可先递交电子版材料发送...
机构
发布于
5年前
3041 次浏览
黄冈市中心医院
...立项审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和
伦理
,准备
伦理
上会审查(
伦理
上会审查时间一般为每月中旬,具体时间请与
伦理
秘书联系,联系方式见下);4.
伦理
开会后约1周即可至
伦理
秘书处领取
伦理
审查批...
机构
发布于
10年前
1505 次浏览
唐山中心医院
...等13个专业。机构拥有完善的组织管理体系,独立的医学
伦理
委员会临床研究分
伦理
委员会。
伦理
委员会独立行使
伦理
审查的权力,保障受试者的权益、安全和隐私。机构办公室作为医院临床试验的日常管理部门,秉承“以受试...
机构
发布于
3年前
786 次浏览
佛山复星禅诚医院
...完备的临床新药研究基础设施和技术条件,有独立的医学
伦理
委员会。近年,机构在GCP相关知识的培训、药物/医疗器械临床试验的质量控制、SOP的规范和可操作性等方面持续改进,现已形成一套完善的质量管理体系。各专业科...
机构
发布于
6年前
2118 次浏览
1
2
3
4
5
相关搜索
伦理批准号
伦理批准号查询
登记号
公众号
登记号信息
药物临床试验受试者筛选号
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
免费报名
发布
问题
回到
顶部