Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
全部
中央随机系统(IRT)
循证医学
政策法规
行业资讯
项目需求
行业数据
最新
热门
付费
发布文章
0
点赞
CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》
药物警戒
静远读书会
政策法规
临研资讯搬运工
2022-08-04
0
点赞
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
临研资讯搬运工
2022-04-18
0
点赞
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
临研资讯搬运工
2021-11-30
0
点赞
北京药物临床试验机构按ABCD级监管
临研资讯搬运工
2021-10-28
0
点赞
CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
临研资讯搬运工
2021-10-26
0
点赞
临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
临研资讯搬运工
2021-10-26
0
点赞
《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
机构备案
临研资讯搬运工
2021-10-25
0
点赞
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
药物警戒
莫文锦
2021-05-25
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》,为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动,国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》,现予以公布,并就实施
0
点赞
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
吐泡鱼
2021-03-30
为贯彻《医疗器械监督管理条例》,进一步规范医疗器械生产监督管理工作,我们起草了《医疗器械注册管理办法(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
1
点赞
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
吐泡鱼
2021-03-17
为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》(见附件)。
加载更多
推荐机构
临沂市人民医院
常州市武进人民医院
韶关市第一人民医院
深圳爱尔眼科医院
惠州市中心人民医院
山西白求恩医院(山西医学科学院、同济山西医院)
new
最新公告
更多
1.
常州市武进人民医院临床试验机构
常州市武进人民医院
2024-10-16
2.
临沂市人民医院 临床试验项目流程注意事项
临沂市人民医院
2024-10-15
3.
韶关市第一人民医院药物/医疗器械临床试验伦理委员会
韶关市第一人民医院
2024-09-29
4.
test
内蒙古自治区疾病预防控制中心
2024-09-03
5.
北京博爱医院临床试验工作指引
北京博爱医院(中国康复研究中心)
2024-08-30
6.
机构办事流程网址
宁波大学附属第一医院(原宁波市第一医院)
2024-08-26
最新帖子
1
查看中心信息
2
血液科负责人?
3
科室负责人电话?
4
CRA的中文名称是什么?
5
药物研发-长效制剂
6
GCP机构认定
7
药物临床试验科研和GCP立项流程是什么?
8
请问临床试验启动会中未按时参加的研究人员是否需要重新对其单独进行培训?
9
请问临床试验中如何定义到涉及了外资背景,需要走遗传办?
10
请问临床试验中同一个试验不同中心的CRC能不能交流项目过程中的问题?
最新文章
1
专访丨谈谈县级医院临床试验机构开展临床试验工作的经验
2
驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务
3
新机构承接项目存在困难的可能原因
4
好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉
5
盲态研究的安全性揭盲流程
6
CDE发布《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则(征求意见稿)》
7
严重不良事件一致性核查的流程和常见问题
8
掌握PV检查六大问题,收好tips
9
干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表
10
申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年,“临研全球化,携手齐出海”系列课程上线!
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部