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我们签三方合同，如果要签两方合同，建议和申办方签。
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到 国家药监局网上办事大厅 上注册即可。
最好不要，开启动会要把握几个条件，再启动
CRA代表申办方履行GCP规定的职责。很多器械项目的申办者在GCP意识和临床试验项目管理上相对缺乏，还是需要明确提出要求来。
可以看看这个:临床试验必备文件管理要求解析 https://mp.weixin.qq.com/s/a7tNFJUo4Kg1GfUFwM6Y_Q
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请教各位老师，两方合同和三方合同的区别，各机构倾向签几方？