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药物临床试验:CTR20160009 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...食管返流病(GERD)、糜烂性食管炎的维持治疗以及减少危重
患者
上消化道出血的风险。 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病
患者
中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床研究 CTTQ-NXBYZ-02;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片
...血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的
患者
培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲达帕胺片的生物等效性研究 HSK-BE-2019-001;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182324 | 海泽麦布片
...蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B);高胆固醇血症
患者
经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者,可与本品联合应用。 海泽麦布人体同位素临床试验研究 [14C]海泽麦布在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片
...疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的
患者
。 缬沙坦氨氯地平片(80/5mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌
患者
中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212495 | 利伐沙班细粒剂
...班细粒剂 进行中-尚未招募 成人:预防非瓣膜性心房颤动
患者
的缺血性中风和系统性栓塞;治疗和预防静脉血栓栓塞症(深静脉血栓和肺血栓栓塞症)的复发。儿童:静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发。 利伐沙班细粒剂在健康受试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211461 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-SX-T-BE01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂
CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症
患者
中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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