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药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)
患者
,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片(2.5 mg)在中国健康受试者中单次空腹及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA
患者
中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182149 | BGB-A317注射液
...除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌
患者
中的I/II期研究 BGB-900-104;方案版本:修订案 3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233183 | 枸橼酸托法替布片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
...机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌
患者
中评估IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗(铂类和依托泊苷)的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-019
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片
...孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年
患者
急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服麦考...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232274 | 氨酚羟考酮片
...品也存在依赖、滥用和误用的风险。本品可用于下列情况
患者
的替代治疗(如非阿片类镇痛剂): 1.不耐受或预期不会耐受; 2.无法充分镇痛,或者预期无法充分镇痛。 氨酚羟考酮片人体生物等效性预试验 氨酚羟考酮片人体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊
...赖右苯丙胺胶囊 进行中-尚未招募 成人和6岁及以上儿童
患者
的注意力缺陷多动障碍(ADHD);成人中度至重度暴食症(BED) 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 JY-BE-EJHS-20...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231084 | 比索洛尔氨氯地平片
...前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的
患者
。 比索洛尔氨氯地平片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服比索洛尔氨氯地平片的人体生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231012 | 马昔腾坦片
...低,PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH
患者
住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MXTTP-T-B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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