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药物临床试验:CTR20233194 | 别嘌醇缓释胶囊
...酸生成过多而引起的高尿酸血症;2.反复发作或慢性痛风
患者
;3.痛风石;4.尿酸性肾结石和/或尿酸性肾病;5.有肾功能不全的高尿酸血症。 别嘌醇缓释胶囊人体生物等效性研究 别嘌醇缓释胶囊在中国健康受试者空腹状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240778 | DS-6000a
...于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌
患者
的多中心、随机、2/3 期研究 DS6000-109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240704 | 盐酸二甲双胍缓释片
...用于单用饮食和运动治疗不能获得良好控制的2型糖尿病
患者
。 盐酸二甲双胍缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸二甲双胍缓释片与Glumetza在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242723 | HY-100209口崩片
...中-招募完成 用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的
患者
急性、非复杂性甲型和乙型流感治疗。 用于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240778 | DS-6000a
...于治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌
患者
的多中心、随机、2/3 期研究 DS6000-109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α
CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α 已完成 适用于1型戈谢病
患者
的长期酶替代治疗(ERT) 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220030 | 奥妥珠单抗注射液
...三期临床研究 一项在中国ISN/RPS 2003 III或IV型狼疮性肾炎
患者
中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA42816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251803 | 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊
...释胶囊 进行中-尚未招募 用于降低非瓣膜性房颤(NVAF)
患者
的卒中和全身性栓塞风险 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口服给药的安全性和耐受性研究 阿哌沙班胃滞留缓释胶囊安慰剂在中国健康受试者中口...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250752 | 格隆溴铵吸入粉雾剂
...性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支气管炎和肺气肿)
患者
维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康研究参与者中空腹条件下随机、开放、单剂量、三制剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 非...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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