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药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

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药物临床试验：CTR20190794 | HC-1119软胶囊

... 一项比较HC-1119与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期研究 PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

...究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修订2.0

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药物临床试验：CTR20233452 | 布立西坦片

...-招募中 布立西坦适用于成人、青少年和2岁以上儿童癫痫患者，伴有或不伴继发性全身性发作的部分发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：0.1 g）与参比制剂布立西坦片（...

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药物临床试验：CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片

...减少或阻塞的疾病）和已经有过心脏病发作和/或手术的患者，通过扩大供应心脏的血管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究 精氨酸培哚普利片人体生物等效性研究 DUXACT-2310008

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

...小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20240655 | 奈拉滨注射液

...T淋巴母细胞白血病（T-ALL）和T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者的有效性及安全性研究 NLB-III-01

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药物临床试验：CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

... | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-招募中 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生...

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药物临床试验：CTR20242074 | GP681干混悬剂

...于2岁及2岁以上儿童和成人单纯性甲型和乙型流行性感冒患者。 GP681干混悬剂生物利用度研究 GP681干混悬剂与GP681片在中国健康男性受试者空腹状态下的一项单中心、随机、开放、两周期交叉的生物利用度研究 2024-GP681-S-BA / CRC-...

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2

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