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药物临床试验：CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片

...统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌Ⅳ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌或胃食管结合部腺癌前瞻性、开放性、单臂全国多中心Ⅳ期临床研...

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...0202008 | 琥珀酸索利那新片 已完成 适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸...

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药物临床试验：CTR20211629 | 盐酸二甲双胍缓释片

...缓释片）被证实可通过辅助饮食和运动，改善2型糖尿病患者（成人）的血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹和餐后状态下口服盐酸二甲双胍缓释片的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究（本次仅进行空腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净...

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

...S-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

...招募 本品适用于成人COPD（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性试验 单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉设计评估中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20211269 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL（01）

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE102

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药物临床试验：CTR20222857 | 奥利司他胶囊

...其他危险因素（例如高血压、糖尿病、血脂异常）的肥胖患者。 奥利司他胶囊生物等效性试验（预试验） 奥利司他胶囊在健康受试者中多次给药、随机、开放、两制剂、三周期交叉生物等效性试验（预试验） 22FWX-HDAL-014

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