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药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎
患者
的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-107101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症
患者
中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 SYHF2036-001
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab
...Nab-P+GEM),用于Claudin18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌
患者
的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab(IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P + GEM)一线治疗Claudin 18.2(CLDN18.2)阳性转...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253249 | 注射用SIM0692
...不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性血小板减少症(ITP)
患者
评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/药效学生物等效性研究 评价SIM0692与罗普司亭参照药在健康参与者中的药代动力学/药效学生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252877 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...性试验 噻托溴铵吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)
患者
中的生物等效性试验。 STXA-ATM2024-PD-BE
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252800 | 非奈利酮片
...酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人
患者
(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130159 | 羟考酮纳洛酮缓释片
.../纳洛酮缓释片相比羟考酮缓释片可改善中重度非癌疼痛
患者
便秘症状-羟考酮当量10-50 mg/天 OXN08-CN-302a;方案修订2.2,2016年7月7日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130656 | 注射用高纯度尿促卵泡素
CTR20130656 | 注射用高纯度尿促卵泡素 进行中-招募中 不孕症 ART治疗的
患者
比较BRAVELLE和果纳芬的研究 ART治疗的受试者中比较BRAVELLE和果纳芬在控制性超促排卵方面的有效性和安全性的研究 000089
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131797 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的
患者
。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康男性中的生物等效性研究 氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血
患者
的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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