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药物临床试验:CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片;英文名:extended-release bupropion hydrochloride (bupropion
XL
)
...释片;英文名:extended-release bupropion hydrochloride (bupropion
XL
) 已完成 抑郁症 评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药代动力学、安全性和耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191819 | Cabozantinib片
... 既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Cabozantinib(
XL
184)与Atezolizumab 联合用药用于晚期肝细胞癌受试者的研究 Cabozantinib(
XL
184)与Atezolizumab 联合用药对比索拉非尼用于既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌受试者的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132590 | 股蓝泼尼松片
CTR20132590 | 股蓝泼尼松片 已完成 系统性红斑狼疮(SLE) 股蓝泼尼松片治疗系统性红斑狼疮的Ⅱ期临床试验研究 股蓝泼尼松片治疗系统性红斑狼疮(SLE)的Ⅱ期临床试验研究 2001
XL
0401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
...在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-
XL
抑制剂LP-118在中国晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 已完成 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期临床试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HZYY1-
XL
1-24120
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I期临床试验 HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HZYY1-
XL
1-24120
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220547 | 格列吡嗪控释片
...辉瑞制药有限公司的格列吡嗪控释片(商品名:Glucotrol
XL
®/瑞易宁®,规格:5 mg)在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,并评价两制剂的安全性。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 JY-BE-GLBQ-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹
...珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-
XL
)(规格: 50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH-2021-001-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212458 | 盐酸安非他酮缓释片
...释片300mg 和VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC , USA WELLBUTRIN
XL
(盐酸安非他酮缓释片)300mg 的开放标签、平衡、随机、两制剂、两周期、单剂量、交叉生物等效性研究 0257-21
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210582 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-餐后
...珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-
XL
)(规格: 50 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH-2021-002-ZH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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