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药物临床试验：CTR20231390 | VSA001注射液

CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243478 | VSA001注射液

CTR20243478 | VSA001注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究（SHASTA-3 研究）。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安慰...

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