为您找到约 41 条结果,搜索耗时:0.0054秒

药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-招募中 失代偿期肝硬化 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 慢加急性肝衰竭 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液

CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液 进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片

...肠炎 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-UC-Ⅱ
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242142 | WXFL10203614片

...肠炎 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-UC-Ⅱ
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253115 | MY009212A 片

...Y009212A 片 进行中-尚未招募 中重度活动性溃疡性结肠炎(UC) MY009212A 片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的 Ib/IIa 期临床研究 一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物

...究药物 进行中-尚未招募 治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物

...究药物 进行中-尚未招募 治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232946 | 研究药物

...究药物 进行中-招募完成 治疗中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者 ABTECT-维持治疗 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价ABX464 25 mg或 50 mg 每日一次维持治疗的长期有效性和安全性的随机、双盲、多中心、3 期研究...
CDE 发布于6天前 0 次浏览

发布
问题