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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

CTR20230726 | KM501 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

CTR20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...0突变体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 KM257-1001

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药物临床试验：CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...受过抗HER2治疗或者化疗。 健康男性受试者单次静脉输注KM118单抗注射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®）的药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注KM118单抗注射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®）的药代动力学比对...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...疗或者化疗。 早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的 III 期研究 一项评估早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛...

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药物临床试验：CTR20230773 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...疗或者化疗。 早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛等效性的 III 期研究 一项评估早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌术前接受KM118 或帕妥珠单抗分别联合曲妥珠单抗、多西他赛...

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药物临床试验：CTR20182369 | 甲硝唑片

...单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 KM-H-E03；V1.0

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药物临床试验：CTR20170671 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

...随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 KM2016-BE-1

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