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药物临床试验:CTR20232343 |
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CTR20232343 |
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进行中-尚未招募 本品适应症为治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244524 |
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-0124
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CTR20244524 |
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已完成 本品适应症为治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。 氨磺...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242113 | 艾拉莫德
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CTR20242113 | 艾拉莫德
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进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德
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健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态下口服艾拉莫德
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后的人体生物等效性试验
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-20240412ALMD
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20202546 | 厄贝沙坦
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CTR20202546 | 厄贝沙坦
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已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦
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人体生物等效性研究 厄贝沙坦
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随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验
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-BE-1901...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192548 | 利巴韦林
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CTR20192548 | 利巴韦林
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已完成 1. 适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 2. 与干扰素α联合使用,治疗成人慢性丙型肝炎。 利巴韦林
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人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202523 | 巯嘌呤
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CTR20202523 | 巯嘌呤
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已完成 适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤
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人体生物等效性试验 巯嘌呤
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随机、开放、两制剂、三周期、三序列部分...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA
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CTR20222332 | TPN729MA
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已完成 勃起功能障碍 TPN729MA
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治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA
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治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050
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CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA
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CTR20222332 | TPN729MA
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进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA
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治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA
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治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192443 | 非那雄胺
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CTR20192443 | 非那雄胺
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已完成 本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用妇女和儿童。 非那雄胺
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(1mg)人体生物等效性研究 男性健康受试者空腹和餐后口服非那雄胺
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(1mg)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233202 | 西咪替丁
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CTR20233202 | 西咪替丁
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进行中-尚未招募 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 西咪替丁
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空腹及餐后生物等效性研究 西咪替丁
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在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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