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药物临床试验：CTR20131932 | 缬沙坦片

CTR20131932 | 缬沙坦片 已完成 用于治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性试验 缬沙坦片人体生物等效性试验 YQ2013113-VAL-BE

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20201591 | 缬沙坦片

CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020

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药物临床试验：CTR20221141 | 缬沙坦片

CTR20221141 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性研究 DX-2202045

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药物临床试验：CTR20191292 | 缬沙坦片

CTR20191292 | 缬沙坦片 已完成 适用于轻、中度原发性高血压 缬沙坦片的生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放性、完全重复交叉的生物等效性预实验研究 CN19-2580；02

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药物临床试验：CTR20201104 | 缬沙坦片

CTR20201104 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020；1.1

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药物临床试验：CTR20202659 | 缬沙坦片

CTR20202659 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-070

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药物临床试验：CTR20201357 | 缬沙坦片

CTR20201357 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性试验研究 20FWX-YKXS-007 版本号：Version1.1

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药物临床试验：CTR20213008 | 缬沙坦片

CTR20213008 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 21FWX-YKXS-029

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药物临床试验：CTR20181053 | 缬沙坦片

CTR20181053 | 缬沙坦片 主动暂停 轻﹑中度原发性高血压 缬沙坦片的人体生物等效性试验 缬沙坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 QJXJ-XSTP-B01

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