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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

CTR20243332 | 注射用RFUS-250 进行中-尚未招募 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静...

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药物临床试验：CTR20131438 | 米屈肼胶囊250mg

CTR20131438 | 米屈肼胶囊250mg 已完成 慢性心衰 米屈肼胶囊人体药代动力学试验 米屈肼胶囊人体药代动力学试验 2013-3-29-3

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药物临床试验：CTR20131867 | 环丝氨酸胶囊（250 mg/粒）

CTR20131867 | 环丝氨酸胶囊（250 mg/粒） 已完成 用于治疗对本品敏感的肺部和肺外结核病及使用其他一线药物（链霉素，异烟肼，利福平和乙胺丁醇）治疗无效时。也可用于治疗由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，特别是肠杆菌属和...

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20140916 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 进行中-招募中 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床试验 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽);

CTR20131981 | 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液规格：250mL：25.2 g（氨基酸/丙谷二肽); 主动暂停 肠外营养 20AA对严重创伤病人肠外营养支持安全性有效性研究 评价20AA注射液对严重创伤病人肠外营养支持有效性与安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20202430 | 克唑替尼胶囊

...非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的治疗。 评价克唑替尼胶囊250mg与原研药品的生物等效性研究 江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的克唑替尼胶囊 250 mg）与 Pfizer Ltd.持证 的 克唑替尼胶囊 商品名：XALKORI 250 mg）在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222873 | 熊去氧胆酸胶囊

...下，常州制药厂有限公司生产的熊去氧胆酸胶囊（规格：250 mg）与Dr. Falk Pharma GmbH持证Losan Pharma GmbH生产的熊去氧胆酸胶囊（商品名：优思弗®，规格：250 mg）在健康人群中的吸收程度和吸收速度的差异，并评价常州制药厂有限公...

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药物临床试验：CTR20230503 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...，用于在不确定性肾肿块患者中鉴别ccRCC或非ccRCC 89Zr-TLX250用于不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者的PET/CT成像的I期研究 一项评估89Zr-TLX250 PET/CT在不确定性肾肿块或疑似复发的肾透明细胞癌患者中的安全性、辐射剂...

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药物临床试验：CTR20242875 | 锆[89Zr]吉伦妥昔单抗注射液

...，用于对IRM中ccRCC (肾透明细胞癌) 和非ccRCC的鉴别 89Zr-TLX250用于ccRCC的PET/CT成像的ZIRCON-CP研究 一项评估89Zr标记的girentuximab（89Zr-TLX250）在中国不确定性肾肿块患者中通过PET/CT成像无创检测肾透明细胞癌（ccRCC）的安全性、耐受性...

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