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101 001
药物临床试验:CTR20222311 | GR
1901
注射液
CTR20222311 | GR
1901
注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 GR
1901
注射液在急性髓系白血病患者的I期临床研究 GR
1901
注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR
1901
-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX
1901
片
CTR20211000 | SYHX
1901
片 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX
1901
片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX
1901
片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF
1901
单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF
1901
单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF
1901
治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF
1901
治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF
1901
-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF
1901
单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF
1901
单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF
1901
治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF
1901
治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF
1901
-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB
001
片
CTR20180859 | NB
001
片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB
001
在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估NB
001
在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I期临床试验 TG
1901
CNP;版本号1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液
...究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液(SYSA
1901
注射液)和帕妥珠单抗注射液(帕捷特®/Perjeta®)的药代动力学比对研究 SYSA
1901
-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230533 | 盐酸阿比多尔片
...制剂、单次给药、三周期空腹状态下生物等效性试验 SYP
1901
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB
1901
-CSP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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