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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

CTR20220168 | 注射用LBL-019 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20211144 | ATG-019 片

CTR20211144 | ATG-019 片 主动终止 疾病进展（PD）的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤（NHL） 评价 ATG-019（单药或联合烟酸）在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ...

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-招募中 ER+/HER2-乳腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-尚未招募 ER+/HER2-乳腺癌 AND019胶囊在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌...

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药物临床试验：CTR20212640 | GC019F注射液

CTR20212640 | GC019F注射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F注射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 IGC0003

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药物临床试验：CTR20200561 | CTL019

CTR20200561 | CTL019 进行中-招募完成 复发性或难治性侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤 Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的试验 Tisagenlecleucel 对比标准疗法治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的...

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药物临床试验：CTR20200561 | CTL019

CTR20200561 | CTL019 进行中-招募完成 复发性或难治性侵袭性B-细胞非霍奇金淋巴瘤 Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的试验 Tisagenlecleucel 对比标准疗法治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的...

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的I...

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