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药物临床试验:CTR20220371 | REGEND
001
细胞自体回输制剂
...细胞自体回输制剂 进行中-招募中 肺弥散功能障碍的慢性
阻塞
性肺疾病(COPD) REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND
001
细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性
阻塞
性肺疾病(COPD)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222376 | WYH-
001
CTR20222376 | WYH-
001
已完成
阻塞
性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒 WYH-
001
人体生物等效性试验 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MDFN-22-39
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220890 | WYH-
001
CTR20220890 | WYH-
001
已完成 本品适用于
阻塞
性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液
CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 已完成 慢性
阻塞
性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗慢性
阻塞
性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗成人慢性
阻塞
性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性
阻塞
性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性
阻塞
性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液
CTR20230006 | 吸入用Ensifentrine混悬液 进行中-招募中 慢性
阻塞
性肺病 ENHANCE-CHINA 一项在中度至重度慢性
阻塞
性肺疾病患者中评价Ensifentrine给药24周有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照临床研究 RPL554-CPC
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊
CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性
阻塞
性肺疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻肺的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性
阻塞
性肺疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150808 | PT003
CTR20150808 | PT003 已完成 慢性
阻塞
性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT
001
的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估PT003、PT005和PT
001
的疗效和安全性 PT003014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2017
001
3 | 罗氟司特片
CTR2017
001
3 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性
阻塞
性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期临床人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-
001
-B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性
阻塞
性肺疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠吸入剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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阻塞性
慢性阻塞性肺疾病
阻塞性睡眠呼吸暂停
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