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药物临床试验:CTR20240756 | BGT-002

CTR20240756 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心...
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药物临床试验:CTR20240756 | BGT-002

CTR20240756 | BGT-002片 进行中-招募中 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、...
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药物临床试验:CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)

...源化抗PCSK9单克隆抗体注射液) 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床...
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药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002

CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001
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药物临床试验:CTR20220027 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002预充式注射器及预充式自动注射器多次给药的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价JS002预充式注射...
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药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002

CTR20233333 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的...
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药物临床试验:CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症(杂合子家族性(HeFH)和非家族性)和混合型高血脂症、纯合子家族性高胆 固醇血症(HoFH),或患有动脉粥样硬化性心血管疾病且需要进一步降低低密度脂蛋白(LDL-C)水...
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药物临床试验:CTR20171184 | JS002注射液

CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001
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药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002

CTR20233333 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力...
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