为您找到约 20 条结果，搜索耗时：0.0078秒

药物临床试验：CTR20131403 | 紫杉醇

CTR20131403 | 紫杉醇 已完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌BIBW2992单药后联合紫杉醇的研究 埃罗替尼或吉非替尼失败的非小细胞肺癌患者BIBW 2992 单药治疗后加紫杉醇与研究者选择化疗方案对照的III期研究 1200.42

CDE 发布于4年前 0 次浏览

广州医科大学附属肿瘤医院

...项目2项，体外诊断试剂研究2项、医院集中监测项目3项。研究者发起的临床科学研究3项，合同金额达161.25万。每年派出培训20余人。计划于2015年引进信息化管理系统，对临床试验采用电子化信息化管理。广州医科大学附属肿瘤...

机构 发布于9年前 3317 次浏览

江苏省肿瘤医院

...全院的临床研究新药临床试验、医疗器械、诊断试剂以及研究者发起的临床研究进行管理，包括项目登记、立项评估、伦理审查、合同审核、项目启动、培训、质量控制、药物管理、资料归档保存等，以及协调各方关系。整合了...

机构 发布于9年前 3599 次浏览

山西省肿瘤医院

...5234165176@163.com，将《药物临床试验申请表》纸质版经主要研究者签字后同立项资料递交机构办质控员（机构办公室3许君君老师）.申办方/CRO填写《医疗器械临床试验申请表》，将《医疗器械临床试验申请表》电子版（word版）发...

机构 发布于9年前 3804 次浏览

达州市中心医院

...备带锁专用药柜、冰箱，专人负责临床试验药物管理，凭研究者专用处方领用试验药物。6. 相关辅助科室及实验室医院具备开展药物临床试验相关的检测、检验和诊断等相适应的仪器设备，检验科每年均参与卫生行政部门临床检...

机构 发布于4年前 1378 次浏览

皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...试验协议签订后，申办者/CRO 按要求准备研究文件资料（研究者手册、临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书等）及临床试验用药物与相关物资（试管、试纸、采血针等），并将研究文件资料递送至机构办公室，临床试验用...

机构 发布于2年前 315 次浏览

成都市第七人民医院（成都市肿瘤医院）

...行新药临床试验! 流程：立项准备： 申办者/CRO（合同研究者组织）联系机构办、意向科室共同确定主要研究者。CRA提交“药物临床试验立项申请表”，并按照“药物临床试验报送资料目录”准备临床试验相关完整材料一份，...

机构 发布于4年前 1370 次浏览

福建省福州结核病防治院（福建省福州肺科医院）

...提条件。2.3 所有试验经费均须转入医院账户，不得转入研究者私人账户。2.4 在机构备案的CRA或CRC方可持转账凭证到机构办公室领取相应项目的发票（付款7个工作日后）。（注意：本院财务一般开具普通增值税发票）3. 档案管理...

机构 发布于9年前 1447 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...期，其中国际多中心项目16项，国内多中心项目50余项，研究者发起项目项目7项，医疗器械和诊断试剂盒项目共4项。临床试验药物多为研究热点的抗肿瘤药物，包括靶向治疗药物、细胞毒性药物、止吐药、升白药等，如PD-1、Ipili...

机构 发布于9年前 3233 次浏览

南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...病一体化治疗”特色突出。‍‍在临床试验工作中，我院研究者严格按照《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药物临床试验管理规范》开展工作，保证试验过程科学、规范，结果真实、...

机构 发布于9年前 2193 次浏览