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临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展
...位绩效工资总量,不受总量限制,不纳入总量基数。
支持
研究型医院开展自制体外诊断试剂试点和拓展性同情使用临床试验用药物。 积极推荐省内医药企业创新产品纳入国家医保药品目录。
支持
企业申请国外注册认证,...
文章
发布于
3年前
4418 次浏览
0 次评论
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...临床研究病房并投入使用的,一次性给予1000万元奖励。
支持
医疗机构开展临床试验,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审。 * 对本市医疗机构使用经认定的创新药品、优质本地药品,不纳入医疗机构药占比的考...
文章
发布于
3年前
3917 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20132977 | 阿昔替尼片
...血管生成治疗失败的晚期肝细胞癌患者 阿昔替尼加最佳
支持
治疗晚期肝癌是否优于安慰剂的研究 比较阿昔替尼联合最佳
支持
治疗和安慰剂联合最佳
支持
治疗的多中心、全球、随机、双盲研究 A4061058
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150547 | 地屈孕酮片
...酮的补充治疗 地屈孕酮与黄体酮凝胶在体外受精中黄体
支持
的对比研究 对比口服地屈孕酮与给予黄体酮阴道凝胶在体外受精中黄体
支持
的有效、安全和耐受性的随机开放两组多中心研究 M13-625
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220657 | 地屈孕酮片
...技术中黄体酮的补充治疗 地屈孕酮用于体外受精中黄体
支持
的有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 地屈孕酮用于体外受精中黄体
支持
的有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 DYD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160256 | 帕尼单抗注射液
...移性结直肠癌(mCRC) 晚期结直肠癌比较帕尼单抗与最佳
支持
治疗的存活益处 复发转移野生KRAS结直肠癌受试者中评价帕尼单抗与最佳
支持
治疗相比的存活益处的一项3期多中心随机开放性试验 20100007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片
...效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷(CC-486)加最佳
支持
治疗与最佳
支持
治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CA055-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160510 | MPDL3280A注射液
...全切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌患者 Atezolizumab 对比最佳
支持
治疗作为非小细胞肺癌患者辅助治疗的试验 一项比较顺铂为基础辅助化疗后ATEZOLIZUMAB与最佳
支持
治疗在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的开放性、随机III期研究 G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片
...效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷(CC-486)加最佳
支持
治疗与最佳
支持
治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CA055-006
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243016 | 吸入用一氧化氮
...低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压 吸入用一氧化氮联合通气
支持
治疗新生儿(胎龄≥34周)低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压Ⅳ期临床研究 吸入用一氧化氮联合通气
支持
治疗新生儿(胎龄≥34周)低氧性呼吸衰竭伴肺动脉高压的前瞻性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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