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药物临床试验：CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂

CTR20241209 | JW2202吸入粉雾剂 进行中-招募完成 本品拟适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD），包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗，以缓解症状。 JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）、布地奈...

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药物临床试验：CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂

CTR20244101 | CP006吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次吸入给药的药代动力学比较研究 CP006...

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药物临床试验：CTR20212984 | HL231吸入溶液

CTR20212984 | HL231吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-...

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

CTR20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入...

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药物临床试验：CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况： ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的...

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药物临床试验：CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液

CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗吸入溶液雾化吸入治疗成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者...

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药物临床试验：CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液

CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-尚未招募 拟用于甲型或乙型流行性感冒 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20244129 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20244129 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入糖皮质激素），用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 这可包括： 接受有效维持剂量的长效β受体...

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