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药物临床试验：CTR20240418 | TQ05105片

CTR20240418 | TQ05105片 进行中-尚未招募 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康...

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药物临床试验：CTR20240367 | AK0901胶囊

CTR20240367 | AK0901胶囊 进行中-尚未招募 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232879 | 克立硼罗软膏

CTR20232879 | 克立硼罗软膏 已完成 本品适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 克立硼罗软膏在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20232754 | 补肾和脉颗粒

CTR20232754 | 补肾和脉颗粒 进行中-招募中 老年单纯收缩期高血压 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压的II期临床试验 补肾和脉颗粒治疗老年单纯收缩期高血压(肾气亏虚型)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...

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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

CTR20230652 | 注射用HR18034 已完成 用于术后镇痛 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III期临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期...

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药物临床试验：CTR20230515 | NRT6003注射液

CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者 评价 NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022

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药物临床试验：CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒

CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒 已完成 肾虚肝郁型抑郁症 评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲双模拟、剂量探索、安慰剂和阳性药平行对照评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效...

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药物临床试验：CTR20233771 | 注射用HR20013

CTR20233771 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 HR20013-105

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药物临床试验：CTR20242398 | 咪达那新片

CTR20242398 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 用于治疗膀胱过度活动引起的尿急，尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中...

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