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药物临床试验：CTR20231249 | 地舒单抗注射液

CTR20231249 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期研究 一项评价XGEVA®（地舒单抗）用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少...

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药物临床试验：CTR20222856 | TT-00973-MS片

CTR20222856 | TT-00973-MS片 进行中-招募中 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

CTR20220878 | 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部...

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药物临床试验：CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20200217 | 甲磺酸阿帕替尼片 进行中-招募完成 晚期卵巢癌 氟唑帕利或联合阿帕替尼对比安慰剂治疗晚期卵巢癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合甲磺酸阿帕替尼对比安慰剂用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗的Ⅲ期临床研究 FZPL...

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药物临床试验：CTR20243335 | 他达拉非片

CTR20243335 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20243298 | ART001注射液

CTR20243298 | ART001注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

CTR20243218 | 注射用罗特西普 进行中-尚未招募 治疗输血依赖型（TD）或非输血依赖型（NTD）β-地中海贫血儿童受试者（6岁至＜18岁）的贫血 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCE...

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药物临床试验：CTR20243198 | 注射用HRS-8427

CTR20243198 | 注射用HRS-8427 进行中-尚未招募 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎） 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的III期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的...

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药物临床试验：CTR20243165 | 立他司特滴眼液

CTR20243165 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康受试者体内的药代动力学和安全性试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的药代动力学和安全性试验 KH732-30103

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药物临床试验：CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 进行中-尚未招募 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下...

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