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药物临床试验:CTR20251834 | ABO1105
...道疾病(LRTD) 接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的Ⅰ
期
临床
试验
评价在18岁及以上受试者中接种冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
ABO1105-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
试验
,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192408 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量接种于6~35月龄人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验
CL
I
-04-
I
-2019004;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ
期
-
临床
试验
一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
CU-40101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验
评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
TQC2731-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗
I
期
临床
试验
评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
KTLZ-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202562 | VG161
CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚
期
恶性实体瘤
I
期
临床
研究 评价VG161 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验
VG161-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150151 | 人参皂苷C-K片
CTR20150151 | 人参皂苷C-K片 已完成 类风湿关节炎 人参皂苷C-K片
I
期
临床
试验
人参皂苷C-K片在健康志愿者中的多次给药耐受性及 药动学研究 XY3-
I
-GCK1501A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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