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药物临床试验:CTR20202061 | 缬沙坦氨氯地平片
...坦氨氯地平片(80/5mg)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP35-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液
...胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多
中心
II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210330 | 氢氯噻嗪片
...物等效性试验 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2020018
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210325 | 头孢克洛颗粒
...菌性尿道炎。 头孢克洛颗粒的人体生物等效性试验 单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服头孢克洛颗粒的人体生物等效性试验 HJG-TBKLKL-GDBD
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单
中心
、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠
...肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
的IIa期临床研究 SAA-IIa
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220061 | 复方一枝黄花喷雾剂
...时止痛作用和安全 性的中央随机、双盲、剂量探索、多
中心
、两阶段适应性设计的临床试验 GZBL-FFYZHH-II
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220344 | 布地奈德吸入气雾剂
...气管哮喘的安全性和有效性的随机、盲法、阳性对照、多
中心
临床研究 XYBLD-BDND-Ⅳ01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211394 | 注射用A型肉毒毒素
... HUTOX治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 多
中心
、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价注射用A型肉毒毒素HUTOX相较于BOTOX®在中度至重度眉间纹受试者中的有效性和安全性 IMK-CS-2019001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220777 | 盐酸羟考酮缓释片
...羟考酮缓释片在慢性疼痛受试者中空腹和餐后条件下的单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的生物等效性预试验 DX-2201030
CDE
发布于
3年前
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