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药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

CTR20250801 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生...

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药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

CTR20250797 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...

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药物临床试验：CTR20250601 | AHB-137注射液

CTR20250601 | AHB-137注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价AHB-137注射液在慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性及免疫反应的II期临床试验 单中心、开放标签II期临床试验评价AHB-137注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg阴性慢...

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药物临床试验：CTR20250464 | SHR-2004注射液

CTR20250464 | SHR-2004注射液 进行中-招募中 预防动静脉血栓 全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的III期临床研究 评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20241242 | 奥布替尼片

CTR20241242 | 奥布替尼片 进行中-招募中 初治套细胞淋巴瘤 奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗初治套细胞淋巴瘤 一项比较奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（奥布替尼+BR）对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）治疗...

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药物临床试验：CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

CTR20232732 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性...

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药物临床试验：CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗

CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗 进行中-招募中 预防百日咳、白喉、破伤风以及脊髓灰质炎四种传染/感染性疾病 评价吸附无细胞百白破脊髓灰质炎联合疫苗在婴幼儿及儿童中的安全性和免疫原性 评价吸...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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