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药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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药物临床试验：CTR20220675 | THDBH130片

... THDBH130片 已完成 高尿酸血症和痛风 THDBH130片在健康成人受试者中安全性和耐受性的 I 期临床研究 THDBH130片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、 药代/药效动力学及食物影响的 I 期临床研究 THDBH130-01-01

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药物临床试验：CTR20210973 | ZL-1201注射液

CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001

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药物临床试验：CTR20231873 | ZSP1273片

CTR20231873 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-12

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药物临床试验：CTR20230641 | IDRX-42

...质瘤 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001

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药物临床试验：CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊

...行中-招募中 肾功能损害 氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 氟唑帕利在肾功能损害和健康受试者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR3162-I-...

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药物临床试验：CTR20211768 | SHR0302片

CTR20211768 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 SHR0302在12岁及以上中重度特应性皮炎受试者中的3期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评价口服SHR0302在12岁及以上中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的3期研究 RSJ10333

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药物临床试验：CTR20230595 | Deucravacitinib 片

...性系统性红斑狼疮 Deucravacitinib 对比安慰剂在活动性 SLE 受试者中的疗效和安全性（POETYK SLE-1） 一项在活动性系统性红斑狼疮（SLE）受试者中评价 Deucravacitinib 的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（POETYK SLE-1...

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