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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

CTR20243771 | AC-101片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC） 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101

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药物临床试验：CTR20243695 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20243695 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20243692 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20243692 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 甲状腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究 盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真...

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药物临床试验：CTR20243402 | 格列齐特片（Ⅱ）

CTR20243402 | 格列齐特片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病（2型）患者，同时应饮食控制。 格列齐特片（II）的人体生物等效性试验 格列齐特片（II）在空腹及餐后条件下的人体生...

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药物临床试验：CTR20243272 | EXG001-307注射液

CTR20243272 | EXG001-307注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 一项在1型脊髓性肌萎缩（SMA）患者中评估静脉注射EXG001-307后的长期随访研究 EXG001-307-LTF...

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药物临床试验：CTR20242026 | AHB-137注射液

CTR20242026 | AHB-137注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

CTR20233723 | BAT4706注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20244185 | 拉索昔芬片

CTR20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...

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