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药物临床试验：CTR20250600 | 罗沙司他胶囊

CTR20250600 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20250528 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20250528 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、神经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在...

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药物临床试验：CTR20250462 | 五味益心颗粒

CTR20250462 | 五味益心颗粒 进行中-招募中 冠心病稳定型心绞痛 五味益心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛（气阴两虚、痰瘀互阻证）心Ⅱ期临床试验 五味益心颗粒治疗冠心病稳定型心绞痛（气阴两虚、痰瘀互阻证）有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20250461 | 磷酸奥司他韦颗粒 进行中-招募完成 A型或B型流感病毒感染的治疗和预防 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20250254 | 甲氧氯普胺片

...完成 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20250152 | IBI362注射液

CTR20250152 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖合并心力衰竭 IBI362治疗HFpEF/HFmrEF合并肥胖的II期临床研究 一项在射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液

CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷（酸）类似物背景治疗的慢...

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药物临床试验：CTR20243771 | AC-101片

CTR20243771 | AC-101片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC） 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241675 | 比拉斯汀片

...片（20 mg）与原研参比制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23094B-CSP

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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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