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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片
进行
中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
CTR20233095 | XKH002注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232457 | AK112注射液
CTR20232457 | AK112注射液
进行
中-招募中 一线转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比K药联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC 一项 Ivonescimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、 对照、 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 | EG017片
CTR20231942 | EG017片
进行
中-招募完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价EG017片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价EG017片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
CTR20223381 | QLF32101
进行
中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222199 | Donanemab注射液
CTR20222199 | Donanemab注射液
进行
中-招募中 治早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243200 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20243200 | 富马酸伏诺拉生片
进行
中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片(20 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243183 | 坎地氢噻片
CTR20243183 | 坎地氢噻片
进行
中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗,本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压,或两药联合用药同剂量的替代治疗。 NA 坎地氢噻片...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片
CTR20243126 | 己酮可可碱缓释片
进行
中-尚未招募 周围血管疾病(手臂和腿部循环不良); 间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片(0.4 g)健康人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(0.4...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20243050 | 艾普拉唑肠溶片
进行
中-尚未招募 适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-APLZ-T-B-2024-SDBN-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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