登记号
CTR20243692
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
甲状腺癌
试验通俗题目
盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究
试验专业题目
盐酸安罗替尼胶囊治疗碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者的真实世界研究
试验方案编号
ALOT-DTC-1
方案最近版本号
1.0
版本日期
2020-12-16
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王训强
联系人座机
025-69927807
联系人手机号
联系人Email
wxq@cttq.com
联系人邮政地址
江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
联系人邮编
211100
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
试验目的
在真实世界中，对比观察组患者（未接受同类药物治疗），评价盐酸安罗替尼胶囊在碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者中的有效性和安全性
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
- 年龄 ≥18 周岁（签署知情同意书时）； ECOG PS 评分： 0-2 分；预计生存期超过 3 个月
- 经组织病理学确诊，碘治疗抵抗的无法手术的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC），入组前 18 个月内有疾病进展的影像或临床证据；
- 满足碘治疗抵抗定义中的任意一条： (1)病灶不具有碘亲和性：低碘饮食、充分 TSH 升高（ ≥30 mIU/L）条件下RAI扫描后证实不存在RAI摄取（不吸碘的定义： ①一开始即不吸碘； ②开始吸碘，后来不吸碘； ③部分吸碘的，而部分病灶不摄碘； ④即使吸碘但仍进展。）；(2) RAI 积累剂量≥600mCi 或 22GBq，且距离入组至少间隔3个月。(3)虽然 RAI 治疗时存在碘-131 亲和性，但放射学检查证实RAI 治疗后的18个月内出现疾病进展；
- 至少具有一个可测量病灶（ 参照 RECIST 1.1）
- 主要器官功能在治疗前 7 天内，符合下列标准： （ 1） 血常规检查标准（ 14 天内未输血状态下）： 1. 血红蛋白（ Hb） ≥85g/L； 2. 中性粒细胞绝对值（ ANC） ≥1.5× 109/L； 3. 血小板（ PLT） ≥80× 109/L； （ 2） 生化检查需符合以下标准： 4. 总胆红素（ TBIL） ≤1.5 倍正常值上限(ULN) ； 5. 丙氨酸氨基转移酶（ ALT） 和天门冬氨酸氨基转移酶AST≤2.5× ULN， 如伴肝转移，则 ALT 和 AST≤4 × ULN；
- 育龄女性患者应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用避孕措施（ 如宫内节育器、避孕药或避孕套）； 在研究入组前的 7 天内妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性患者应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用避孕措施。
排除标准
- 合并疾病及病史： a) 3 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组： 经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续 5 年的无疾病生存（ DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和 T1 (肿瘤浸润基膜)]； b) 研究治疗开始前 28 天内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤； c)存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：1. 患有≥2 级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（ 包括男 QTc ≥450ms (男)，QTc ≥470ms (女) 及≥2 级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA） 分级）；2. 活动性或未能控制的严重感染（≥CTC AE 2 级感染）；3. 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；
- 根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的患者。
- 既往使用过盐酸安罗替尼胶囊或同类 VEGFR-TKI 小分子药物， 如凡德他尼（ vandetanib）、卡博替尼（ Cabozantinib）、仑伐替尼（ lenvatinib）、舒尼替尼、索拉非尼等治疗的患者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊
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剂型:胶囊
|
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中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊
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剂型:胶囊
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中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊
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剂型:胶囊
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 客观缓解率（ORR） | 4周期评价一次 | 有效性指标 |
| 无进展生存期（PFS） | 4周期评价一次 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疾病控制率（ DCR） | 4周期评价一次 | 有效性指标 |
| 缓解持续时间（DOR） | 4周期评价一次 | 有效性指标 |
| 总生存期（ OS） | 4周期评价一次 | 有效性指标 |
| 不良事件（AE）发生率和严重程度 | 4周期评价一次 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 高明 | 医学博士 | 正高级 | 18622221110 | gaoming68@aliyun.com | 天津市-天津市-红桥区芥园道 190 号 | 300000 | 天津市人民医院 |
| 林岩松 | 医学博士 | 正高级 | 13671116837 | linys@pumch.cn | 北京市-北京市-西城区大木仓胡同41号 | 100032 | 北京协和医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津市人民医院 | 高明 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 北京协和医院 | 林岩松 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 天津市肿瘤医院 | 郑向前 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 西安交通大学第一附属医院 | 杨爱民 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 北京同仁医院 | 陈晓红 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 河南省肿瘤医院 | 李文亮 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 浙江省人民医院 | 郑传铭 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 福建省肿瘤医院 | 刘辉 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 安徽省肿瘤医院 | 王圣应 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 桂林医学院附属医院 | 付巍 | 中国 | 广西壮族自治区 | 桂林市 |
| 河北北方学院附属第一医院 | 尚小领 | 中国 | 河北省 | 张家口市 |
| 徐州医科大学附属医院 | 李智勇 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
| 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 高再荣 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 崔亚利 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 上海市第十人民医院 | 王任飞 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 朝阳市第二医院 | 姚冬梅 | 中国 | 辽宁省 | 朝阳市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 李雪娜 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津市人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-05-30 |
| 中国医学科学院北京协和医院伦理审查委员会 | 同意 | 2023-07-11 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 380 ；
已入组例数
国内: 14 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2024-01-30；
第一例受试者入组日期
国内：2024-01-30；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
