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药物临床试验:CTR20130513 | 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液,重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液(Alemtuzumab)
...抗CD52人源化单克隆抗体注射液(Alemtuzumab) 已完成 复发
难治
的慢性淋巴细胞性白血病(CLL) 重组抗CD52人源化单克隆抗体注射液Ⅱ期临床研究 重组抗CD52人源化单抗注射液单药治疗复发
难治
的慢性淋巴细胞性白血病的多中心、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160662 | Daratumumab
CTR20160662 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中进行的新药I期研究 在接受至少2线治疗方案失败的复发或
难治
性多发性骨髓瘤中国受试者中的DaratumumabI期研究 54767414MMY1003;修订本4
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241850 | 林普利塞片
CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募
难治
惰性B细胞淋巴瘤 全国多中心、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期研究 林普利塞治疗淋巴瘤全国多中心、真实世界研究 YY-20394-014
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201441 | CT-1530
CTR20201441 | CT-1530 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 CT-1530治疗套细胞淋巴瘤的II期临床研究 一项评价CT-1530 治疗复发或
难治
性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的II 期多中心临床研究 CT-1530-II-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210684 | 氯氮平分散片
CTR20210684 | 氯氮平分散片 已完成
难治
性精神分裂症 无 氯氮平分散片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验 FK-LDPI-2020
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗
难治
的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗
难治
的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
CDE
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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗
难治
的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募完成 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验 SKB264 在现有标准治疗
难治
的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体试验 KL264-01;V5.0
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1周前
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药物临床试验:CTR20223441 | 无
...性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发
难治
多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501
CDE
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2年前
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