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药物临床试验:CTR20222520 | 羧基麦芽糖铁注射液
...注射液 已完成 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.
口服
铁剂无效; 2.不能使用
口服
铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221414 | 羧基麦芽糖铁注射液
...注射液 已完成 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.
口服
铁剂无效; 2.不能使用
口服
铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211843 | 孟鲁司特钠颗粒
...鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 健康志愿者空腹/餐后单次
口服
孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 健康志愿者空腹/餐后单次
口服
孟鲁司特钠颗粒的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 SLK-ML-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221632 | 美沙拉秦肠溶片
...)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量
口服
生物等效性研究。 美沙拉秦肠溶片,1.2 g与“LIALDA®”(美沙拉秦)肠溶片1.2 g在空腹条件下健康成年受试者体内的单剂量
口服
生物等效性研究。 C1B00609
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片
... 已完成 中至重度慢性斑块状银屑病 评估银屑病患者中
口服
托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布
口服
剂量的疗效和安全性的3期研究 A3921174
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...-尚未招募 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗
口服
铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗
口服
铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220847 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...者。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、完全重复交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234157 | 西格列汀二甲双胍缓释片
... 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两制剂生物等效性试验 23FWX-CZXGEJ-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg
...性(2型)糖尿病患者。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量
口服
给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量
口服
给药的生物等效性研究-在中国健康男性中进行的一项开放随机双周期交叉研究 PKH-05762-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液
...行中-尚未招募 主要用于以下情况的缺铁性贫血患者: 1.
口服
铁剂无效; 2.不能使用
口服
铁剂; 3.临床上需要快速补充铁; 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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