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药物临床试验：CTR20211423 | 他克莫司胶囊

...餐后情况下进行的关于他克莫司胶囊（他克莫司，1 mg，口服胶囊）和普乐可复Prograf®（他克莫司，1 mg，口服胶囊）的单剂量、随机、开放性、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性研究 CN19-1492

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药物临床试验：CTR20232015 | 瑞格列奈片

...动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 健康受试者餐后口服瑞格列奈片的人体生物等效性预试验 健康受试者餐后口服瑞格列奈片随机、开放、单剂量、两周期、双交叉人体生物等效性预试验 23FWX-HRRG-007

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI...

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药物临床试验：CTR20200818 | 氯苯唑酸葡甲胺软胶囊

... 已完成 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者 口服氯苯唑酸对转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病患者的影响 在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病受试者中评估口服氯苯唑酸葡胺的疗效、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI...

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药物临床试验：CTR20230035 | BI 764198胶囊

...在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在中国...

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药物临床试验：CTR20190909 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液

CTR20190909 | 丁酸氯维地平脂肪乳注射液 已完成 不宜口服或口服降压药治疗无效的高血压。 丁酸氯维地平脂肪乳注射液的药代-药效比较研究 随机、开放、双周期、双交叉设计丁酸氯维地平脂肪乳注射液国内外制剂在中国健康志...

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药物临床试验：CTR20171341 | 盐酸二甲双胍片

...少胰岛素用量，防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类口服降糖药合用，具协同作用。 盐酸二甲双胍片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服盐酸二甲双胍片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20231478 | 利匹韦林片

...序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服利匹韦林片的生物等效性研究 ACE-CT-033B

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